फोलेट मेटाबोलाइजिङ इन्जाइम जीनोटाइपहरू फोलेट मेटाबोलिज्म विकारहरूको मुख्य कारण हुन्।

फोलेट मेटाबोलाइजिङ इन्जाइम जीन पोलिमोर्फिजमले फोलेट मेटाबोलिज्म बिग्रन सक्छ। माथि उल्लेख गरिए अनुसार, 5,10-methylenetetrahydrofolateरिडक्टेसलाई सामान्यतया तीन जीनोटाइपहरूमा वर्गीकृत गरिन्छ।

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

MTHFR667TT जीनोटाइप भएका व्यक्तिहरूमा सामान्य फोलेट मेटाबोलाइजिङ इन्जाइम गतिविधिको एक तिहाइ वा कम मात्र हुन्छ।
यसले शरीरमा फोलिक एसिडको रूपान्तरण गर्न गाह्रो बनाउँछ।
MTHFR677TT जीनको वाहकहरूलाई फोलेट मेटाबोलिज्ममा गम्भीर हानि भएको भनिन्छ।
MTHFR677CT जीनको वाहकहरूलाई फोलेट मेटाबोलिज्मको मध्यम हानि भएको भनिन्छ।
यी जीनोटाइपहरूले फोलेटको कम प्रयोग मात्र गर्दैन, तर केही रोगहरू पनि निम्त्याउँछ।
आनुवंशिक परीक्षण अब विभिन्न फोलेट चयापचय इन्जाइमहरूमा उत्परिवर्तनहरू पहिचान गर्न उपलब्ध छ कि तिनीहरूमा फोलेट मेटाबोलिज्मको विकार छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न, ताकि तिनीहरूको कमीहरू समाधान गर्न काउन्टरमेजरहरू योजना गर्न सकिन्छ।
Magnafolate C and Pro
वर्षौंको काम पछि, वैज्ञानिकहरूले म्याग्नाफोलेटको विकास गरेका छन्।
म्याग्नाफोलेटयो अद्वितीय पेटेन्ट सुरक्षित C क्रिस्टलीय L-5-Methyltetrahydrofolate क्याल्सियम साल्ट (L-5-MTHF Ca) हो जसले शुद्ध र सबैभन्दा स्थिर बायो-एक्टिभ फोलेट प्राप्त गर्न सक्छ।
म्याग्नाफोलेट सीधा अवशोषित गर्न सकिन्छ, कुनै चयापचय छैन, सबै मानिसहरूका लागि लागू हुन्छ (MTHFR उत्परिवर्ती जनसंख्या सहित)।
कुरा गरौं

हामी मद्दत गर्न यहाँ छौं

हामीलाई सम्पर्क गर्नुहोस
 

展开
TOP